久久亚洲精品无码aⅴ大香,高清中文字幕男人的天堂,亚洲天堂在线无码免费观看,无码一区二区三区巨免费,中文字幕在线无码不卡视频 ,免费久久无码一区二区三区 ,无码精品亚洲毛片AV
網(wǎng)站首頁
網(wǎng)站首頁
走進(jìn)泰陽
關(guān)于泰陽
核心優(yōu)勢
人才招聘
保健食品
備案流程
注冊流程
雙無換證
批文轉(zhuǎn)讓
批文轉(zhuǎn)讓
服務(wù)領(lǐng)域
臨床試驗(yàn)
特殊膳食
新食品原料
醫(yī)療器械
院內(nèi)制劑
化妝品
新聞中心
法律法規(guī)
泰陽資訊
相關(guān)查詢
進(jìn)度查詢
數(shù)據(jù)查詢
原料查詢
聯(lián)系我們
聯(lián)系我們
當(dāng)前位置:
主頁
>
保健食品
>
備案流程
>
保健食品原注冊人產(chǎn)品如何轉(zhuǎn)成備案呢?
更新時間:2024-12-11 14:14 點(diǎn)擊次數(shù):
“原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案”是指已經(jīng)取得了保健食品批準(zhǔn)證書要轉(zhuǎn)換成備案憑證;或正在注冊申請過程中但尚未取得批準(zhǔn)證書,想將注冊申請轉(zhuǎn)換成備案申請的情況。
這兩種情況都不能直接去備案,而是要做以下的工作:
Step1、首先要進(jìn)行原注冊人資質(zhì)確認(rèn),提供以下資料:
A.變更注冊申請表
B.注冊轉(zhuǎn)備案申請書
C.申請人主體登記證明文件復(fù)印件
D.保健食品注冊證書及其附件復(fù)印件(未獲注冊的產(chǎn)品不用提供)
獲得資質(zhì)確認(rèn)通知后,審評中心會將產(chǎn)品相關(guān)電子注冊信息轉(zhuǎn)送備案管理部門,并通知企業(yè)可以去做備案了。
Step2、然后才是已獲注冊的產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案
注冊人首先在保健食品注冊管理系統(tǒng)中按變更注冊要求提出“注冊轉(zhuǎn)備案”變更申請,獲得《未獲批準(zhǔn)通知書》后,再以原注冊人身份向備案管理部門提出備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號申請(已有登錄賬號的除外)和產(chǎn)品備案申請即可。
上一篇:
新法規(guī)下保健食品營養(yǎng)素備案周期
下一篇:
保健食品備案說明書適宜人群應(yīng)該如何書寫?
?
相關(guān)推薦
進(jìn)口保健食品備案證明性文件如何出具?
進(jìn)口保健食品備案應(yīng)該怎么辦理?
保健食品備案常見問題解答
保健食品備案:哪些原料可以用于備案?
哪些保健食品可以備案,保健食品如何備案
2020年保健食品備案信息匯總
進(jìn)口保健食品備案問答
保健食品備案異地辦理那些事兒
保健食品注冊與保健食品備案有什么不同
保健食品注冊備案產(chǎn)品配方及依據(jù)常見問題
?
>
咨詢熱線:
024-45864062
在線咨詢:
664467608
招商咨詢:
13066574737
批文咨詢:
13066574737